Ваш город:
Грозный
Общая стоимость
1 600 р.
Не заполнено поле место сдачи анализа
№L19.01.014

Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера, риска развития осложнений при терапии иринотеканом

Стоимость исследования
3 930
Срок исполнения
7 - 10 дней
Биоматериал
Кровь с EDTA
Взятие биоматериала
+ 140

Cегодня работаем c 8:00 до 18:00
Принимаем биоматериал c 8:00 до 15:00

Тип результата: кач.

Биоматериал: кровь с EDTA

Синонимы: в разработке

Состав:

Описание:Частая форма наследственного пигментного гепатоза, которая выявляется у 1-5% населения. Появление или усиление желтухи часто связано с интеркурентными заболеваниями, голоданием, физическим или психоэмоциональным перенапряжением, а  также с применением ряда лекарств.   В связи с высокой частотой синдрома Жильбера в популяции рекомендуется проведение генетического анализа перед началом лечения с использованием лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическими эффектами

Подготовка:

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак после 8-10 часов ночного голодания, можно сдавать и в другое время, но обязательно не менее чем через 6 часов после последнего приема пищи. Пить можно только воду (чай с сахаром, кофе, сок влияют на результат исследования!) Кровь нельзя сдавать после Рентгенографии, УЗИ, ректального исследования или физиотерапевтических процедур, желательно за 1-2 дня исключить из рациона жирную, жареную пищу и алкоголь. Перед взятием крови исключить физические нагрузки. Отдохнуть 10-15 минут в приемной, успокоиться. Не курить за 1 час до взятия крови.

Другие анализы раздела

Кариотипирование с выявлением аберраций и фотографией хромосом
№ L19.05.004
15 дней
7 920
Установление отцовства/материнства (Отец/ребенок/мать) информационный
№ L19.20.002
3 дня
25 740
Установление отцовства/материнства (Отец/ребенок/мать) судебный
№ L19.20.034
9 дней
25 960
Кариотипирование с выявлением аберраций
№ L19.05.003
15 дней
7 150
Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV)
№ L19.06.001
15 дней
12 320
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)
№ L19.02.004
14 дней
9 630
Дополнительный человек к заказу судебный
№ L19.20.203
12 080
Врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром)
№ L19.01.015
15 дней
12 150