Ваш город:
Грозный
Общая стоимость
1 600 р.
Не заполнено поле место сдачи анализа
№L19.05.003

Кариотипирование с выявлением аберраций

Стоимость исследования
7 150
Срок исполнения
15 дней
Биоматериал
Кровь с гепарином
Взятие биоматериала
+ 140

Cегодня работаем c 8:00 до 18:00
Принимаем биоматериал c 8:00 до 15:00

Тип результата: кач.

Биоматериал: кровь с гепарином

Синонимы: Кариотип

Состав:Метод окрашивания
Кариотип
Количество анализированных метафаз
% клеток с аберрациями хромосом
Одиночные хроматидные
Парные хроматидные
Изохроматидные
Разрывы по центромере
Делеции (del)
Дицентрики (dic)
Транслокации (t)
Инверсии (inv)
Кольца (r)
Одиночные фрагменты
Парные хромосомные фрагменты
Изохроматидные фрагменты
Разрывы по центромере (частота аберраций)
Делеции (частота аберраций)
Дицентрики (частота аберраций)
Транслокации (частота аберраций)
Инверсии (частота аберраций)
Кольца (частота аберраций)
Разрывов хроматид (частота аберраций)
Анеуплоидия
Полиплоидия

Описание:Кариотипирование - исследование количества и строения хромосом. Кариотип человека - это 22 пары аутосом и две половые хромосомы, всего 46 хромосом . У женщины - две X хромосомы (кариотип: 46, ХХ), у мужчин Х + Y (кариотип: 46, ХY).  Исследование  позволяет выявить нарушение структуры и изменение числа  хромосом.  Исследование назначается при бесплодии, для диагностики наследственных болезней,  при планировании беременности.

Подготовка:

Анализ сдается на сытый желудок(через 1,5-2 часа после завтрака)Следует воздержаться от приёма антибиотиков за месяц до исследования.

Другие анализы раздела

Генетические факторы риска развития тромбофилических осложнений(F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
№ L19.01.019
9 дней
7 580
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
№ L19.01.008
9 дней
3 300
Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера, риска развития осложнений при терапии иринотеканом
№ L19.01.014
7 дней
3 930
Антиген системы гистосовместимости HLA В27
№ L19.04.005
8 дней
3 140
Врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром)
№ L19.01.015
15 дней
12 150
Генетические факторы риска развития синдрома поликистозных яичников
№ L19.01.010
11 дней
9 190
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
№ L19.04.001
11 дней
8 190
Определение генетического профиля
№ L19.20.202
5 дней
12 380