Ваш город:
Грозный
Общая стоимость
1 600 р.
Не заполнено поле место сдачи анализа
№L19.02.002

Исследование мутаций гена муковисцидоза (CFTR - 8 показателей)

Стоимость исследования
Необходимо уточнять
Срок исполнения
15 - 16 дней
Биоматериал
Кровь с EDTA
Взятие биоматериала
+ 140

Cегодня работаем c 8:00 до 18:00
Принимаем биоматериал c 8:00 до 15:00

Тип результата: кач.

Биоматериал: кровь с EDTA

Синонимы: в разработке

Состав:CFTR - 2143delT
CFTR - 3849+10kbC>T
CFTR - 1677delTA
CFTR - Asn1303Lys (N1303K)
CFTR - E92K
CFTR - del21kb
CFTR - del508
CFTR - W1282X
CFTR - заключение

Описание:Мутации CFTR гена являются наиболее частой причиной мужского бесплодия, связанного с врожденным двух- или односторонним нарушением проходимости или отсутствием семявыносящих протоков.  В настоящее время известно, что частота носительства для отдельных мутаций муковисцидоза у бесплодных мужчин значительно выше (12%), чем частота носительства тех же мутаций в обычной популяции (3%).

Подготовка:

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак после 8-10 часов ночного голодания, можно сдавать и в другое время, но обязательно не менее чем через 6 часов после последнего приема пищи. Пить можно только воду (чай с сахаром, кофе, сок влияют на результат исследования!) Кровь нельзя сдавать после Рентгенографии, УЗИ, ректального исследования или физиотерапевтических процедур, желательно за 1-2 дня исключить из рациона жирную, жареную пищу и алкоголь. Перед взятием крови исключить физические нагрузки. Отдохнуть 10-15 минут в приемной, успокоиться. Не курить за 1 час до взятия крови.

Другие анализы раздела

Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
№ L19.01.009
9 дней
7 580
Диагностика врожденного гемохроматоза
№ L19.01.017
9 дней
1 760
Врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром)
№ L19.01.015
15 дней
12 150
Дополнительный человек к заказу судебный
№ L19.20.203
12 080
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)
№ L19.02.004
14 дней
9 630
Генетический тест на лактозную непереносимость
№ L19.01.013
8 дней
4 430
Генетические факторы риска развития остеопороза
№ L19.01.012
9 дней
12 320
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
№ L19.04.001
11 дней
8 190